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二类医疗器械备案表

二类医疗器械备案表

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二类医疗器械备案表使用技巧      如何编制二类医疗器械备案表?
      1、产品风险分析资料;
      2、产品技术要求;
      3、产品检验报告;
      4、临床评价资料;
      5、产品说明书及标签样稿;
      6、与产品研制、生产有关的质量管理体系文件;
      7、证明产品安全、有效所需的其他资料。
      医疗器械注册申请人、备案人应当对所提交资料的真实性负责。

二类医疗器械备案表通用技巧

      1、修改字体
      首先,从输入开始,先来调整字体吧。在工具栏那里一开始就可以发现字体的工具框了,在这里可以快速更改字体类型、大小、颜色等等的。
      2、插入和删除单元格
      在单元格工具框中,可以快速一键插入或删除单元格。比如,有时输入的时候,输漏了一行数据,在这里点击“行和列”下面的“插入单元格”中的“插入行”就OK啦。
      3、填充合并单元格
      只要选中数据区域,先取消合并单元格。然后按Ctrl+G,定位空值。再输入等号,按方向键的上箭头,最后按Ctrl+回车即可。

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版本: 免费版 | 更新时间: 2024-10-31

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二类医疗器械备案表评论

  • 1楼 华军网友 2021-07-03 15:15:18
    二类医疗器械备案表免费下载,体验不错
  • 2楼 华军网友 2021-07-31 17:45:19
    二类医疗器械备案表模板非常全面,感谢!
  • 3楼 华军网友 2021-05-21 18:40:19
    二类医疗器械备案表通用模板,非常实用

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